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  • 浅析RNA干扰技术在基因敲除上的应用

    基因敲除是一项重要的分子生物学技术,新技术如CRISPR/Cas9基因编辑技术的运用可显著降低基因敲除价格和成功率。基因敲除可利用微生物体内的同源重组系统,在一定选择压力下使体外改造的某功能基因与受体细胞染色体上的功能基因之间发生同源重组,
    2018/11/19
  • 我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

    在此项研究中,利用CRISPR-Cas9系统对CART细胞进行双基因(TRAC和B2M)或者三基因(TRAC,B2M及PD-1)敲除。结果表明,这些经过基因编辑的CART细胞同普通CART细胞相比,在体外及体内具有相当或更强的肿瘤细胞杀伤功能,有望成为临床应用的效应细胞
    2016/12/10
  • Nature多篇文章:利用CRISPR建立疾病模型

    近年来,基因编辑和干细胞研究取得的一些进展,使得科学家们能够在患者自身的细胞中纠正遗传缺陷,并在体外培育出组织特异性的“类器官”。这些微型器官为疾病建模、药物筛查及有可能替换患者的缺陷组织带来了希望。
    2016/05/11
  • lncRNA:一个全新的世界

    ...肺癌转移的机制,并在《Cancer Research》杂志上发表了这一成果【2】。他们在体外培养的肺癌细胞中几乎完全沉默了MALAT1,发现它调节了许多与癌转移有关的基因。通过对MALAT1的阻断,他们有望开发出抑制癌转移的疗法。第二军医大学的研究人员揭示了一种与肝癌微血管浸润相关的长链非编码RNA,以及其...
    2014/07/07
  • Cas9双敲在灵长类动物中都实现啦,强大强大!!

    ...这一最新研究已经在线发表在《细胞》杂志上。CRISPR/Cas9技术已经成功用于体外人类细胞,也成功对小鼠、大鼠和斑马鱼进行在体基因编辑,这次用猴子的成功表明这种技术在灵长类动物也可以发挥作用。中国的学者给猴胚胎细胞注射RNA,引导基因编辑过程。研究组对三个基因进行了修改,一个是调节...
    2014/02/07
  • <科学>评年度医学成果 克隆技术竟需咖啡帮助

    ...使脑组织变得透明,让神经细胞得到充分展示。迷你器官:研究人员今年在体外生长与人类似的迷你“类器官”方面取得了显着进步。“类器官”包括肝芽、迷你肾及微型大脑。这些迷你型人类器官可能是比动物要好得多的人类疾病模型。宇宙射线的起源:天文学家证实宇宙射线并非宇宙中的“孤儿”...
    2013/12/24
  • 你可以和自己生孩子

    ...《科学》杂志上的一篇论文。林和他的同事们成功地用小鼠的皮肤细胞,在体外培育了原始生殖细胞(primordial germ cells,PG细胞),用于发育生物学相关的研究。为了证明人工培育的PG细胞和生物体自然形成的并无区别,他将其培育成了卵细胞,再经体外受精育成小鼠。林说,小鼠的出生只是个“副反应...
    2013/09/29
  • 你可以和自己生孩子

    ...《科学》杂志上的一篇论文。林和他的同事们成功地用小鼠的皮肤细胞,在体外培育了原始生殖细胞(primordial germ cells,PG细胞),用于发育生物学相关的研究。为了证明人工培育的PG细胞和生物体自然形成的并无区别,他将其培育成了卵细胞,再经体外受精育成小鼠。林说,小鼠的出生只是个“副反应...
    2013/09/16
  • 人类胚胎干细胞可以转化为特定神经细胞

    ...类胚胎干细胞,一种具有发育成各种组织和器官能力的“万能细胞”,进行体外定向培养,就可以无限扩增,“想要多少就有多少,伦理问题也解决了”。2006年,张素春带着这群年轻人,开始帮一群小白鼠、更为一个垂暮的社会寻找重启记忆大门的钥匙。 一直在黑暗中摸索,现在终于找到了出口 代替...
    2013/07/11
  • 复旦大学在艾滋病基因治疗领域取得新进展

    ...了该方法将可能为一个可选择的根除HIV的治疗手段。 研究者认为,尽管在体外细胞模型上证实了“斩草除根”的策略的有效性,倘若使该策略应用到临床还有一段距离;该技术无疑为人类彻底打败艾滋病带来了新的希望。目前,朱焕章课题组研究人员正在动物模型上验证该策略的有效性和安全性。 ...
    2013/06/28